Progreso verruga plantar con Rife 2.π contact

Progreso verruga plantar con Rife 2.π contact

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Progreso verruga plantar con Rife 2.π contact

Una usuaria de la Rife contact nos ha pasado este documento con las fotos de la curación de unas verrugas plantares que tenia en el pie izquierdo.

Una vez diagnosticada la verruga por un podólogo, éste quitó las primeras capas de la verruga con bisturí, pero recomendó (al tener raíces profundas) que se derivase las siguientes sesiones al CAP (centro de atención primaria) o a una clínica privada para su tratamiento con crioterapia (Nitrógeno líquido).

como esto ocurrió durante el confinamiento y no se realizaban en el CAP este tipo de tratamiento decidió tratarse con la Rife Pi contact.

En aproximadamente 40 días desaparecieron por completo las verrugas. Usó los programas (654) y (1064) papiloma general 1 y 2, tres veces a la semana cada programa, es decir alternativamente programa 1 y 2 durante 6 días. El 7 día se lo tomaba de descanso.

También nos comentó que iba aplicando en la piel una crema hidratante y raspando las capas de piel muerta con una piedra pómez.

Compartimos aquí el pdf.

 

Depósito de lípidos en venas y arterias

Depósito de lípidos en venas y arterias

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Bacteria que habita en la cavidad oral posible causa del depósito de lípidos en venas y arterias.

Las enfermedades cardiovasculares, entre ellas la aterosclerosis, son la primera causa de mortalidad a nivel mundial. Concretamente, esta patología tiene su origen en los lípidos que se depositan e infiltran en las paredes de los vasos sanguíneos, endureciéndolos y formando placas de ateroma, que impiden el adecuado flujo sanguíneo y, en caso de romperse, causan un trombo, infarto de miocardio o ictus.

Una de las causas de esta enfermedad la encontramos en la alimentación y es preciso limitar el consumo de lípidos en la dieta para mantener niveles adecuados de colesterol. Sin embargo, se detectan casos de un abuso de dichas grasas que no se traducen en el desarrollo de la enfermedad. Este hecho lo ha querido estudiar un grupo de investigación de la Universidad de Connecticut en Storrs (EE.UU.), para averiguar que algunos lípidos depositados en las venas y arterias proceden de una bacteria que habita en la cavidad oral, y no de la dieta. A raíz de esta investigación podría demostrarse que existe una relación entre la periodontitis y las patologías cardiovasculares.

La bacteria de la familia Bacteroidetes habita en el intestino y en la boca y puede ser causante de la arterosclerosis por el metabolismo y deposición de lípidos en las paredes arteriales
Según la investigación, que ha sido publicada en The Journal of Lipid Research, la bacteria de la familia Bacteroidetes habita en el intestino y en la boca y puede ser causante de la arterosclerosis por el metabolismo y deposición de lípidos en las paredes arteriales.

Una dieta alta en grasas no siempre se traduce en enfermedad cardiovascular
La investigación vendría a desmontar la creencia de que una dieta rica en grasas se traduce en enfermedad cardiovascular, y reforzaría el hecho de que algunas personas con dieta inadecuada no tienen placas de ateroma. Es decir, según el estudio, algunos de los lípidos existentes en las placas no proceden de la dieta (origen animal), sino de bacterias de la familia Bacteroidetes, de nuestra boca e intestino. La buena noticia, como afirman los autores de la investigación, es que se ha dado un primer paso para emplear los lípidos en el diagnóstico temprano de la enfermedad.

¿Cómo reacciona el organismo cuando se forman las placas de ateroma?
Una vez se forman las placas de ateroma, el organismo pone en marcha, a través del sistema inmunitario, una respuesta inflamatoria mediante los macrófagos y otras células inmunes que se introducen en los vasos y acaban con los lípidos para destruir las placas. Eso sí, muchas veces sin éxito, porque las células inmunes se multiplican y terminan anclándose y engrosando dichas placas.

Cabe señalar que, por sí mismas, las bacterias Bacteroidetes son inocuas y solo cuando las condiciones les son propicias causan la periodontitis. De ahí que, a su vez, contribuyan al desarrollo de la aterosclerosis

El reto es averiguar dónde se acumulan los lípidos bacterianos
El reto ahora es averiguar dónde se acumulan los lípidos bacterianos, algo que va a estudiarse mediante el análisis en profundizad de las placas de ateroma. De este modo, si se ubican dentro de la placa, y no en las paredes arteriales, se tendría una evidencia de que estas moléculas de grasa de Bacteroidetes se asocian a la progresión de la aterosclerosis, tal y como afirman los investigadores.
..Flor Cid

Original: http://isanidad.com/101501/una-bacteria-que-habita-en-la-cavidad-oral-tambien-es-responsable-del-deposito-de-lipidos-en-venas-y-arterias/

 

Mycoplasma como Arma Biológica

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Dr. Garth Nicolson

Es un video del año 2008 titulado Weaponized Mycoplasmas de una conferencia en Canadá, que explica cómo se manipula Mycoplasma Fermentans para que sea aerosolizable, resistente al calor, a la congelación, a la sequedad del desierto, etc. Un arma biológica que se estrenó en la Guerra del Golfo, pretexto para experimentar (y de paso castigar a los países que habían dejado de usar el dólar en sus ventas de petróleo).

Explica que el 86,6% de enfermos con Esclerosis Multiple y Sindrome de Fatiga Crónica tienen Mycoplasma, y explica cómo actúa en el cuerpo. Provoca tormenta de citoquinas ya que ataca directamente la mitocondria, vaciándola de energía. Explica cómo está contenido en las vacunas porque es muy caro descontaminarlas, y cómo se fumiga.

 

En Rife (con frecuencias eléctricas) lo estamos utilizando para curar la modalidad de Covid que desemboca en tormenta de citoquinas, con 3 sesiones los síntomas mejoran notablemente y con 6 sesiones debilitan patógenos lo suficiente para que el usuario recupere la energía habitual.

 

Colaboramos con médicos que todo el mundo, y es el método más rápido que existe en la actualidad, más efectivo y sin reacciones adversas.

 

Según la experiencia, hasta el día de hoy, y sin perjuicio de nuevas averiguaciones, encontramos Covid:

 con herpes 6 -problemas neurológicos-

con Coronavirus -neumonía-

con Mycoplasma Fermentans -tormenta de citoquinas-

con activación de patógenos previos por radiación electromagnética

con todos a la vez

etc…

 

todos están denominados comúnmente como Covid. 

 

Los programas en Rife indicados para Coronavirus (Covid) se adjuntan.

 

 

 

Epstein Barr, el asesino silencioso. SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA Y FIBROMYALGIA

Epstein Barr, el asesino silencioso. SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA Y FIBROMYALGIA

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VIRUS DE EPSTEIN-BARR, SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA Y FIBROMYALGIA

por Anthony William

El virus de Epstein-Barr (VEB) ha creado una epidemia secreta. De los aproximadamente 320 millones de personas en los EE. UU., Más de 225 millones de estadounidenses tienen algún tipo de EBV.

Epstein-Barr es responsable de las enfermedades misteriosas de todas las categorías: para algunas personas, crea fatiga y dolor que no tienen nombre. Para otros, los síntomas del VEB obligan a los médicos a prescribir tratamientos ineficaces, como el reemplazo hormonal. Y para tanta gente que camina con EBV, se diagnostica erróneamente.

Entre las razones por las cuales el EBV está prosperando: se entiende muy poco al respecto. Las comunidades médicas conocen solo una versión de EBV, pero en realidad existen más de 60 variedades. Epstein-Barr está detrás de varias de las enfermedades debilitantes que afectan a los médicos. Como dije en la Introducción, es la enfermedad misteriosa de las enfermedades misteriosas.

Los médicos no tienen idea de cómo funciona el virus a largo plazo y qué tan problemático puede ser. La verdad es que el EBV es la fuente de numerosos problemas de salud que actualmente se consideran enfermedades misteriosas, como la fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica. El EBV también es la causa de algunas enfermedades importantes que las comunidades médicas creen que comprenden pero que en realidad no comprenden, como la enfermedad de la tiroides, el vértigo y el tinnitus.

Este capítulo explica cuándo surgió el virus de Epstein-Barr, cómo se transmite, cómo funciona para crear un caos incalculable en etapas estratégicas que nadie conoce, y los pasos (nunca antes revelados) que pueden destruir el virus y restaurar la salud.

Enlace al vídeo sobre estudios sobre epstein Barr y su relación con el cáncer.

http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-07932017000200131

 

Continuar leyendo en la publicación del foro Rife.

Las frecuencias afectan el ADN de los virus

Las frecuencias afectan el ADN de los virus

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Las frecuencias afectan el ADN de los virus pero no el humano.

¿Las frecuencias afectarán el ADN en mis células, de la misma manera que afecta el ADN del patógeno?

Esta es una cuestión de gran interés e importancia. No se puede responder fácilmente, porque los diversos sistemas de entrega de frecuencias descargan sus frecuencias de diferentes maneras, con varios tipos de emisiones, formas de onda y niveles de potencia. Sin embargo, aquí hay información que podría servir de base para futuras discusiones e investigaciones.

Existen muchas diferencias entre las células bacterianas (procariotas) y las mamíferas (eucariotas) (3), algunas de las cuales pueden tener una relación colectiva con la forma en que los sistemas de administración de frecuencias pueden influir en ellas:

Su estructura de ADN es muy diferente. El ADN de los mamíferos está unido a proteínas llamadas histonas, que envuelven y doblan el ADN en un tamaño manejable. El ADN bacteriano y viral no contiene histonas. Las histonas pueden proporcionar protección eléctrica al ADN de mamífero, en comparación con el ADN bacteriano y viral.

El ADN en las células eucarióticas está rodeado por un núcleo y la membrana nuclear. Las células bacterianas no contienen un núcleo.

Las células eucariotas generalmente son de 10 a 30 veces más grandes en dimensión lineal y de 1.000 a 10.000 veces mayores en volumen que las células bacterianas típicas. Esto da como resultado una relación de superficie a volumen mucho más pequeña en células eucarióticas en comparación con bacterias.

Debido a la diferencia en los componentes de la pared y la membrana, las células bacterianas tienen una carga eléctrica negativa mucho más densa en su superficie externa que las células eucarióticas. Además, las paredes celulares de las bacterias son altamente porosas y los poros son relativamente grandes. Estos rasgos permiten un movimiento fácil de iones y proteínas a través de los poros. Si bien estas características son necesarias para que se lleven a cabo procesos metabólicos bacterianos, es posible que se puedan usar de forma ventajosa cuando influyen en las bacterias con sistemas de entrega de frecuencia electromagnética.

Los constituyentes de las membranas bacterianas son química y eléctricamente diferentes a los de las membranas eucarióticas.

Las bacterias no poseen citoesqueleto interno, como lo hacen las células eucariotas. Esto incluiría microtúbulos y filamentos de actina. Además, las bacterias no realizan endocitosis o exocitosis.

Individualmente o colectivamente, todos estos factores y posiblemente otros pueden tener un papel en el por qué ciertos organismos patógenos son influenciados más fácilmente que los eucariotas animales y las células vegetales por los sistemas de distribución de frecuencias. En los últimos años, muchos investigadores importantes de laboratorios y universidades de gran prestigio han llevado a cabo muchos proyectos, todos los cuales son demasiado numerosos para revisar en este pequeño espacio.

Mattman, Lida H. Formas deficientes en la pared celular, 3ª ed. Boca Raton: CRC Press, 2001.
Takashima, Shiro. Propiedades eléctricas de biopolímeros y membranas. Bristol: Adam Hilger, 1989.
Alberts, Bruce, y col. Molecular Biology of the Cell, 3ª ed., Pp. 22-25, 481-485, 521-523, 554-555. Nueva York: Garland Publishing, 1994.

Documento original:
http://www.dnafrequencies.com/faq.shtml

¿El sistema Rife cura enfermedades?

¿El sistema Rife cura enfermedades?

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¿El sistema Rife cura enfermedades?

 

No. El sistema Rife desvitaliza gérmenes y patógenos, que están relacionados con la enfermedad. Esto no es una afirmación nuestra, sino la teoría del tratamiento de microcorrientes pulsantes.

El concepto aquí es que se pueden tratar las enfermedades desde el desequilibrio fungal, viral, parasitario o bacteriano, las enfermedades fuera de estos parámetros no esta claro que puedan mejorar, aunque muchos vendedores de Rife vendan esa posibilidad. Sin embargo la máquina puede funcionar de muchas maneras diferentes al mismo tiempo. Se puede estimular el sistema inmune, por ejemplo. Se puede mejorar el flujo de sangre y la linfa a través de los tejidos.

Adjunto un listado de relacionados de enfermedades y patógenos, dado por Charlene Boehm.

https://mega.nz/#!aZBCBZpJ!k4I6nAcSx17VSGIipPs8vB-3Shc4RvSO4ERHilCueWg

Explicación de Charlene sobre como funcionan las frecuencias.

https://mega.nz/#!mIBnlKiA!E0vPKP_TToeV__hweji3Kv9xNGrKyxL-RVnRsYYwR2U

Pulsos magnéticos y terapia Rife (2)

Pulsos magnéticos y terapia Rife (2)

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La frecuencia de oscilación mecánica es directamente proporcional a la intensidad de campo magnético. Por ejemplo, si aumenta la intensidad del campo magnético en un factor de diez, entonces la frecuencia de los ultrasonidos generados por la oscilación de iones aumenta por un factor de diez. La amplitud (desplazamiento) de oscilación es directamente proporcional a la intensidad de campo eléctrico. La intensidad del campo eléctrico se determina por la rapidez con la intensidad en la que el campo magnético esté cambiando. Esto es directamente proporcional al ratio instantáneo de cambio de la intensidad de campo magnético. Por lo tanto, para tener frecuencias altas de ultrasonido generado y para que estas frecuencias tengan alta intensidad / amplitud, el campo magnético en el lugar de interés debe ser a la vez muy fuerte y estar cambiando su fuerza a un ritmo elevado.

Por lo tanto, lo que se requiere es un pulso de alta intensidad de campo magnético. Esto se consigue mediante la descarga rápida de un condensador de alto voltaje a través de una bobina de alambre diseñado apropiadamente. Si dicha bobina se coloca en la superficie de una persona, cuando tiene una descarga de condensador de alta tensión a través de él, se produce un continuo de intensidad de campo magnético en todo el cuerpo y por lo tanto un continuo de frecuencias de oscilación en todo el cuerpo, junto con un continuo de amplitudes de oscilación asociados. Las frecuencias de ultrasonido más altos con también las más altas amplitudes de desplazamiento serán generados por iones hidronio directamente debajo de donde se coloca la bobina. Las frecuencias más bajas y amplitudes de oscilación más bajas estarán en los lugares más alejados del cuerpo de la bobina. Cada vez que el condensador de alta tensión se descarga a través de la bobina, la corriente eléctrica oscila hacia atrás y adelante entre la bobina y el condensador durante aproximadamente diez oscilaciones para la mayoría de combinaciones de condensadores y bobinas de interés. Cada ciclo de oscilación de ser un poco más débil que la permeable. Durante cada uno de estos anillos oscilatorios se genera un campo eléctrico y magnético cruzado en el tejido animal con la generación simultánea de ultrasonidos de banda ancha, que pueden destruir las estructuras fundamentales espaciadas periódicamente y cerradas sobre sí mismas de proteínas de microbios.

APLICAR ONDAS CON CARGAS DE DENSIDAD

Además de la generación de ultrasonidos de banda ancha, hay otros fenómenos que ocurren que pueden desactivar los microbios. El campo eléctrico transitorio asociado con el campo magnético pulsado / oscilante genera ondas de densidad de carga en los fluidos electrolíticos de su cuerpo (soluciones salinas). Estas ondas de densidad de carga están viajando en compresiones y rarificaciones de las concentraciones normales de iones de solución salina. Por ejemplo, cuando el campo eléctrico transitorio producido por el campo magnético pulsado es en algún ángulo hacia dentro o fuera de la piel del animal, los iones en los fluidos del cuerpo justo debajo de la capa de piel muerta momentáneamente se separan en una capa de carga dipolo en tal manera que se minimiza el campo eléctrico transitorio en esa ubicación.

Es decir los iones positivos tales como potasio, sodio, magnesio, calcio, etc., y los iones cargados negativamente tales como cloro, ion hidroxilo, etc. tienden a separarse en dos capas opuestas de más alta que la concentración normal de cada ion en una de las capas y más baja que la concentración normal en la otra capa. Durante el proceso de formación de la capa de carga del dipolo, que está siendo impulsado por el campo eléctrico transitorio, algunos tipos de iones se están elaborando en dirección a la capa de piel muerta, mientras que otros se ven obligados a ubicarse lejos de la capa de piel muerta.

Este es un proceso dinámico, cuando los iones son atraídos hacia la capa de piel muerta, dejan atrás una vacante en su concentración, que se rellenan por iones adyacentes de su propia especie y, a su vez, estos iones salen de una vacante que está rellenado por adyacentes iones de su propia especie. De esta manera una onda de rarificación de la densidad de iones se propaga fuera de la zona de generación de capa de dipolos y en el interior del cuerpo. Del mismo modo, cuando un tipo de ion es forzado lejos de la capa de piel muerta por el campo eléctrico transitorio, se forma una compresión (superior a la concentración normal) de iones y esta onda de compresión también se propaga en el interior del cuerpo. Dado que estas ondas de densidad de carga desplazan efectivamente excesos de carga positiva o negativa, tienen asociados campos eléctricos. Estos campos eléctricos que viajan cuando son lo suficientemente fuertes pueden desnaturalizar o reorganizar las estructuras de proteínas delicadas esenciales sobre el virus y las superficies bacterianas. Un buen ejemplo de este tipo de actividad, es la desnaturalización de las proteínas del veneno de la serpiente debido a las ondas de densidad de carga generadas a partir de aplicar descargas de alta tensión de la bobina de encendido de un coche en la zona de la piel donde está la mordedura de la serpiente.

Otro ejemplo, el virus del VIH tiene una molécula de glicoproteína conocida como gp120 en su superficie. Esta proteína está diseñada para que coincida y se úna a una proteína muy específica: la CD4 en la membrana de la célula diana. Si se reordena la configuración, forma, tamaño, y carga muy específica de la gp120 debido al campo eléctrico transitorio de la onda de densidad de carga, la gp120 no puede juntarse con la CD4 y el virus no puede infectar a las células diana. El virus se destruye de manera eficaz. Esto de presentar en la superficie del virus una proteína específica con un tamaño específico, forma y configuración de carga para unirse a una proteína específica en la célula diana, es un atributo de virus estándar y, por lo tanto, proporciona un método sencillo para desactivar los virus.

También debe señalarse que los campos eléctricos de la red de carga de las ondas de densidad de carga hace que las membranas celulares adyacentes se muevan de acá para allá a medida que pasan las ondas de densidad de carga entre ellos y o alrededor de ellos (véase la Figura 6).

Esto tiene que ver con el hecho de que las células del cuerpo tienen una capa de carga dipolo a través de sus membranas celulares bilipídicas. El campo eléctrico de la onda de densidad de carga reacciona con las cargas de la capa dipolo de la célula para hacer que la membrana celular actúe como un diafragma de altavoces de sonido.
Sin embargo, aquí estamos tratando con tasas de oscilación del diafragma en el rango de un millón de ciclos por segundo
(ultrasonido). Esta forma de generación de ultrasonidos de banda ancha también puede destruir los microorganismos.

CONCLUSIÓN

Cuando los campos magnéticos pulsados usados adecuadamente producen una amplia banda de ultrasonidos, se puede, como Royal Raymond Rife mostró en los 1920 y 30 destruir los microorganismos que causan un estado de enfermedad en el cuerpo.

Pulsos magnéticos y terapia Rife (1)

Pulsos magnéticos y terapia Rife (1)

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“INCREÍBLES POSIBILIDADES EN TERAPIAS DE CAMPOS MAGNETICOS, PULSADAS E INTENSAS
DESDE EL PUNTO DE VISTA DE LA FÍSICA”

Por: Gary Wade

Originalmente publicado en el Health Freedom News en 1998

Imagínese dispositivos que pueden desactivar y destruir micro- organismos, virus, bacterias y hongos por medio de un campo magnético pulsado e intenso.

No son dispositivos para un futuro lejano. ¡Están aquí y ahora! A día de hoy varios instrumentos de campo magnéticos pulsados diferentes ya están siendo utilizados en el campo de la salud alternativa.

Se está escribiendo mucho sobre ellos, y hay mucha expectativa al respecto. Echémosle un vistazo. También vamos a ver un dispositivo simple que usa un potente imán permanente y un campo magnético oscilante generado por una bobina de alambre. Y, además, vamos a considerar lo que puede hacer una amplia banda de ultrasonidos * en el interior del tejido animal y humano, y cómo se puede destruir los microorganismos.

Durante la década de 1920 y 30, el Dr. Royal Raymond Rife descubrió que cada microorganismo tiene al menos una frecuencia de ultrasonido que, a intensidad ultrabaja, puede desactivar fácilmente y / o destruirlo. Por extraño que pueda parecer, es fácil de entender cuando se aprende más sobre las subestructuras de los microorganismos.

Todos los microorganismos tienen aparentemente estructuras agrupadas de proteínas, que están espaciadas periódicamente y elásticamente emparejadas. Ellos son capaces de soportar ondas mecánicas resonantes. Aproximadamente la mitad de los virus que atacan los seres humanos están revestidos por una capa de lípidos. Veamos: la estructura externa (capa cápside) de los virus comunes revestidos por lípidos, que atacan a los seres humanos. Las figuras 1A y 1B ilustran sus características de construcción geométricas. La estructura en la Figura 1B se llama un icosaédrica. Como se muestra en la Figura 1A, se compone de veinte triángulos equiláteros idénticos.

Figura 2A y B ilustran dos ejemplos específicos de las capas de la cápside del virus. Los discos oscuros en las figuras 2A y B representan esferoides individuales de una molécula de proteína individual. Estas moléculas de proteína esferoidal se unen débilmente a la otra. Esta estructura de la proteína esferoidal es elástica.
Si las capas de la cápside de proteínas ilustradas en la Figura 2A y B se doblan para formar la capa de la cápside del virus finalizado se ilustra en la Figura 1B, se habrá formado una estructura que habrá espaciado periódicamente, elásticamente acoplado, pedazos de la proteína que se cierran sobre sí mismas. Como se dijo anteriormente estas proteínas cerradas sobre sí mismas periódicamente conformadas en estructuras de proteínas separadas pueden soportar ondas mecánicas resonantes.

 

La Figura 3 muestra varios ejemplos de estas estructuras cerradas espaciadas periódicamente que se encuentran en las capas de la cápside formados a partir de los ejemplos de las figuras 2A y B. La unión entre estas moléculas de proteína adyacentes son relativamente débiles. Esto significa que si la amplitud (desplazamiento desde la posición de reposo) de las moléculas de proteína se hace demasiado grande durante la oscilación mecánica, los enlaces físico / químicas entre las moléculas adyacentes se rompen y esta estructura esencial del microbio es destruida.
Un generador de ultrasonidos puede suministrar las oscilaciones mecánicas.

La figura 4A muestra la estructura cerrada espaciadas periódicamente de la figura 3A distribuida de forma lineal para facilitar la visualización gráfica. Figura 4B, C, y D ilustran algunos de los modos de oscilación de onda mecánica que la estructura cerrada espaciada periódicamente de la Figura 3A puede soportar. El modo de onda estacionaria se ilustra en la figura 4B, donde los grupos de proteínas adyacentes oscilan 180 grados fuera de fase, es el modo de oscilación más estresante. Cuando pedazos de la proteína adyacentes oscilan 180 grados fuera de fase, un grupo de proteínas se mueve hacia arriba mientras que sus matas adyacentes se mueven hacia abajo y viceversa. En desplazamiento máximo del grupo de proteínas de su posición de equilibrio, la tensión en donde se unen los grupos de proteína adyacentes es máxima. Si el estrés se vuelve lo suficientemente grande como para que la unión entre pedazos de la proteína adyacentes se rompa y la estructura esencial o crítica para la entrega del material genético del virus es severamente dañada o destruida.

Esto significa que el virus no puede infectar a una célula nueva.

Además, los virus que se están formando en ciernes y fuera de las células infectadas pueden ser destruidos por este mismo método. Esta destrucción / desintegración de la formación y la gemación de virus deja agujeros en la membrana de la célula infectada, que puede ser fatal para la célula infectada, que está produciendo activamente virus.

Entrar en el campo magnético pulsado:

En este punto, también puede preguntarse cómo los campos magnéticos pulsados intensos pueden producir las oscilaciones mecánicas a frecuencias de ultrasonido necesarias para destruir las capas de la cápside del virus, así como otras estructuras fundamentales periódicamente espaciadas, y elásticamente cerradas sobre sí mismas de los microorganismos en general. Considere la Figura 5, que ilustra el tipo de movimiento que una partícula cargada ejecuta cuando se coloca en un campo eléctrico y magnético cruzado. En la figura 5 el campo magnético está en ángulo recto con el plano de la página (perpendicular) y el campo eléctrico está en el plano de la página.

Si la partícula cargada liberada desde el reposo en un campo magnético y eléctrico cruzado es un protón embebido en agua, a medida que el protón intenta ejecutar el movimiento representado en la Figura 6, debe chocar con las moléculas de agua adyacentes. Esto lo hace moverse con las moléculas de agua adyacentes de una manera periódica tal como se representa en la figura 6. Esta periodicidad en el movimiento de ida y vuelta de las moléculas de agua es la generación de ultrasonidos. Agua común a temperatura ambiente tiene aproximadamente uno de cada millón de moléculas de agua en cualquier instante de tiempo disociadas en un ión hidroxilo (OH) y un ion hidronio (H +). Tanto el hidroxilo y el ion hidronio en el agua intentará ejecutar el movimiento ilustrado en la Figura 5, si se expone a los campos eléctricos y magnéticos cruzados.

Sin embargo, el ion hidronio ejecutará el movimiento a una velocidad mucho más alta (la frecuencia), que el ion hidroxilo, debido a que su masa mucho más pequeña.

Para nuestros lectores más técnicamente entrenados, he escrito las ecuaciones que describen la frecuencia de los ultrasonidos generados por los iones que oscilan en el campo eléctrico y magnético cruzado, junto con la amplitud de oscilación en una sección técnica independiente al final del artículo.

Pregunta: ¿Cómo se obtiene el cruce de los campos eléctricos y magnéticos en el agua?

Respuesta: Se expone el agua a una intensidad de campo magnético variable. Se conoce a partir experimentos y teoría, que cuando un campo magnético está cambiando en la fuerza, se crea un campo eléctrico con su dirección en ángulo recto a la dirección del campo magnético existente en ese lugar. En otras palabras un campo magnético y eléctrico cruzados como se ilustra en la Figura 5.

 

¿Quien fué Royal Rife?

¿Quien fué Royal Rife?

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El 16 de mayo de 1888 nació uno de los más brillantes científicos que nunca han caminado en este planeta. Este genio descubrió que el cáncer podía eliminarse del cuerpo. Inventó un microscopio que permitió ver por primera vez los virus y bacterias, luego creó una máquina que los desintegraba curando a 16 personas de cáncer terminal sin quimioterapia ni radioterapia, pero en vez de recibir el reconocimiento científico fue perseguido hasta su muerte por las asociaciones médicas y las compañías farmacéuticas.

Royal Rife recibió 14 reconocimientos y honores importantes y le fue otorgado el Doctorado honorario de la prestigiosa Universidad de Heidelberg, Alemania, por su trabajo.

En 1931 Rife creó el “microscopio universal“, con 5.682 piezas, una máquina increíble con una enorme capacidad de ampliación y capaz de ver los virus vivos, haciéndolo único en el mundo y con propiedades prácticamente ilimitadas.

En 1934, inventó la “Beam Ray Machine” capaz de desintegrar virus, bacterias y microbios aplicando determinadas longitudes de ondas. La máquina trabajaba por medio de una frecuencia inducida, la cual vibraba a la resonancia del patógeno en cuestión.

La Universidad del Sur de California, juntó en 1934 a un comité compuesto por doctores y patólogos y entregó pacientes de cáncer terminal del hospital del Condado de Pasadena al laboratorio y clínica de Rife en San Diego para su tratamiento. Tras 90 días, tiempo estipulado previamente, el informe arrojó que el 86.5% de los pacientes habían sido completamente sanados. Y el resto, tras una modificación en el tratamiento, también lo hicieron.

Le invitamos a visualizar este pequeño video subtitulado al español.